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Association Hemochromatose France (AHF) - http://pagesperso-orange.fr/hemochromatose/
Informations, liens et adresses utiles et recommandations de l'OMS. France. |
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Mosaiques X fragile - http://pagesperso-orange.fr/mosaiques-xfragile/
Syndrome de l'X fragile, maladie génétique héréditaire rare avec retard mental, troubles du langage, du comportement, anomalies physiques. |
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Association suisse de l'Ataxie de Friedreich - http://www.achaf.org/
Présente l'association, la maladie et la recherche. Témoignages et photos des membres. Suisse. |
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Syndrome de Cockayne - http://cockayne.free.fr/
Informations pour rapprocher les familles touchées par cette maladie génétique rare, forme rare de nanisme. Offre une description des symptômes, des photographies et des liens. |
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Phénylcétonurie - http://www.pcu.ch/
PCU ou phénylcétonurie, maladie génétique peu connue : aspect médical, associations, centres de soins, régime diététique, fournisseurs de produits diététiques. |
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Association Elisa - http://www.association-elisa.com
Elisa est atteinte d'une maladie orpheline inconnue, et handicapée. Recueil d'informations sur les maladies génétiques, le handicap, la recherche de thérapies et le système nerveux. Forum de discussion. |
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Syndrome d'Angelman - http://www.angelman.ch/
Informations sur cet accident génétique orphelin sur le chromosome 15 touchant une naissance sur 20000. Par une famille de malade. |
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Ligue française contre la neurofibromatose (LFCN) - http://www.chez.com/neurofibromatose/
Informations sur cette maladie génétique. Adhésion à la ligue. |
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Encyclopédie médicale - génétique - http://www.genique.com/
Site dédié à la thérapie génique. Informations médicales grand public et point sur l'état de la recherche. |
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La chorée et moi! - http://lachoreeetmoi.over-blog.com/
Le blog d'un étudiant en médecine dont la famille est porteuse de la maladie de Huntington, maladie génétique autosomique dominante il a une chance sur deux de l'avoir. Comment il vit avec ça sur les épaules et une partie médicale de la maladie. |