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Amyotrophe Lateralsklerose
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Webseiten
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  Sandra Schadek http://www.sandraschadek.de/
Mit 28 Jahren erhielt Sandra die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose. Sie informiert über sich und ihr Leben mit der Krankheit und lässt weitere Betroffene und Angehörige zu Wort kommen.
  ALS-Ambulanz der Charité http://www.als-charite.de/
Neben der Vorstellung der Spezialsprechstunde der Neurologischen Poliklinik der Charité für Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS) und ihre Angehörigen, finden sich umfangreiche, zum Teil mit Videosequenzen veranschaulichte Informationen zur Erkrankung sowie zu Therapiestudien und Forschung.
  ALS und motorische Systemerkrankungen http://www.uniklinik-ulm.de/struktur/kliniken/neurologie/home/spezialsprechstunden/als-und-motorische-systemerkrankungen.html
Umfangreiche Informationen zur Erkrankung von der Neurologie im Universitätsklinikum Ulm.
  Linkportal Amyotrophe Lateralsklerose http://www.als-site.de/
Deutsches Linkportal für ALS-Seiten.
  Krzysztof Nowak-Stiftung http://www.nowak-stiftung.de/
Die Stiftung zur Unterstützung ALS-Kranker, die den Namen eines ehemaligen Fußballprofis des VfL Wolfsburg trägt, der an der Amyothrophen Lateralsklerose (ALS) erkrankt ist, informiert über Krzysztof Nowak, ihre Aktionen und die Erkrankung.
  Amyotrophische Lateralsklerose http://www.onmeda.de/krankheiten/amyotrophische_lateralsklerose.html
Darstellung der Krankheit auf Onmeda.de mit Ursachen, Symptomen, Häufigkeit und Therapiemöglichkeiten.
  ALS-Informationsbroschüre für Patienten und Angehörige http://www.dgm.org/index.php?article_id=249
Broschüre der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. und Schweizerischen Gesellschaft für Muskelkranke über die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), die auf der Informations-Broschüre "Amyotrophic Lateral Sclerosis" der Muscular Dystrophy Association (MDA) basiert. Die Broschüre bietet umfassende Informationen zu der Erkrankung, ihrer Diagnose und Behandlung.
  Infoseiten rund um die ALS http://www.lateralsklerose.info/
Website in Zusammenarbeit mit der Uniklinik Erlangen zum Thema amyotropher Lateralsklerose mit Beschreibung der Erkrankung und Informationen zum aktuellen Stand der Forschung.
  ALS-Selbsthilfegruppe Aarau http://www.sunweb.ch/custom/als-mnd.ste/
Kurt Steiner gibt Informationen über die ALS und die ALS-Kontakt- und Selbsthifegruppen der SGMK (Schweizerische Gesellschaft für Muskelkranke). Mit Hinweisen zur aktuellen Forschung und zu Veranstaltungen sowie einer umfangreichen Linkliste.
  Mut zur Freude http://www.mutzurfreude.de/
Eine private Seite, auf welcher ausführlich über den persönlichen Verlauf einer degenerativen Motoneuronerkrankung und den Umgang mit der Erkrankung berichtet wird.
  Ratgeber für ALS-Betroffene und Angehörige http://www.neurohelp.ch/index.php?amyotrophe_lateralsklerose
Umfassende Information über die ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) von Kai Rösler, dem Leiter der Neuromuskulären Sprechstunde in der Neurologischen Universitätsklinik Inselspital in Bern.
  Mario Gräser: ALS - Amyotrophe Lateralsklerose http://www.meine-diagnose-als.de
Der Autor beschreibt den Verlauf seiner Krankheit und bietet Informationen zum Thema ALS sowie eine umfangreiche Linksammlung.
  Walter Stahl http://www.steelbrothers.ch/walter/
Ein Betroffener berichtet über sein Leben mit der Diagnose.
  Thomas Tripple, erkrankt an ALS (Amyotropher Lateralsklerose) http://www.trippel-als.de/
Site eines Betroffenen mit kurzer Information zur ALS und einem Diskussionsforum.
  Der Sinn eines Menschen http://www.taz.de/dx/2002/05/25/a0316.1/text
Bericht aus der "taz" vom 25.5.02 über die Erkrankung von Rüdiger Köhler und seine Erfahrung mit der Stammzellenbehandlung in Kiew.
  Hoffnung oder Scharlatanerie - Stammzellentherapien in der Ukraine http://als.themenplattform.com/news/news_message.htm?v=2&id=112266&forumid=187
Kritischer Bericht über die Therapie mit Stammzellen von der Österreichischen ALS-Gesellschaft.
  http://als.themenplattform.com/ http://als.themenplattform.com/
Kurze Informationen über die Erkrankung und Hilfen.
  ALS-Forum http://www.forenshop.net/cgi-bin/forenserver/foren/F_0706/cutecast.pl
Anonymes Forum für Betroffene, Angehörige und Interessierte.

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