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Mukoviszidose
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Webseiten
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  Deutsche Atemwegsliga e.V. - http://www.atemwegsliga.de/
Informationen für Ärzte und Patienten.
  Christiane Herzog Stiftung - http://www.christianeherzogstiftung.de/
Stiftung für Mukoviszidose-Kranke. Mit ausführlichem Addressverzeichnis der Spezialambulanzen in Deutschland.
  Zystische Fibrose - http://www.netdoktor.at/krankheiten/fakta/zystische_fibrose_mukoviszidose.htm
Beschreibung der Krankheit von Prof. M. Götz.
  http://www.muko.net/ - http://www.muko.net/
Informationen zu Mukoviszidose. Unterstützt von Hoffmann-LaRoche AG.
  Onmeda: Mukoviszidose - http://www.onmeda.de/krankheiten/mukoviszidose.html
Beschreibung der Krankheit in dem Medizinportal.
  CF aktiv - http://www.cfi-aktiv.de/
Verein zur Unterstützung von an Mukoviszidose erkrankten Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen an den Münchner CF-Therapiezentren e.V. Mit Informationen zur Klimakur in Israel.
  AWMF Leitlinien Mukoviszidose - http://www.uni-duesseldorf.de/WWW/AWMF/ll/078-005.htm
Molekulargenetische Diagnostik der Cystischen Fibrose. Leitlinien für ärztliches Handeln von der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften.
  Kurzinfo: Mukoviszidose - http://www.medizin-netz.de/icenter/mukoviszidose.htm
Vom Deutschen Medizin-Netz, einem medizinischen online-Informationsdienst für Patienten.
  Mukoviszidose Förderverein Giessen e.V. - http://www.uniklinikum-giessen.de/pneumologie/Mukoviszidose%20Foerderv.html
Laieninformationen zu Asthma und Mukoviszidose aus der Giessener CF-Ambulanz.
  Mukoviszidose - http://www.netdoktor.de/krankheiten/baby_und_kind/mukoviszidose_kinder.htm
Beschreibung der Krankheit von Dr. P. Kraml.
  Fondation de la Mucoviscidose - http://www.mucoviscidose.ch/deutsch/ziele.html
Vereinigung zur finanziellen Unterstützung jugendlicher und erwachsener CF-Betroffener in der Schweiz, einmalig oder monatlich.
  Hein - der Lausbub - http://www.hein-der-lausbub.de
Es wird Kindern die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose näher gebracht und kindgerecht in Wort und Bild erklärt. Udo Grün ist der Verantwortliche und selbst doppellungentransplantiert.
  Forschungsprojekt für Mukoviszidose-Patienten - http://www.pseudomonas-projekt-aachen.de
Eine Darstellung des Pseudomonas Projektes Aachen sowie Möglichkeiten zur Kontaktaufnahme und Spenden finden sich auf diesen Seiten.
  cf-l.org - http://www.cf-l.org/
Das Informationsportal informiert über Mukoviszidose und bietet Informationsaustausch über eine Mailingliste und einen Chat an.
  Schutz vor enteropathogenen Keimen? - http://www.thieme.de/dmw/index.html?fr_nav_home.htm&fr_blue.htm&http://www.thieme.de/dmw/inhalt/dmw1998/dmw9842/akb/akb01.htm
Deutsche Zusammenfassung des Originalartikels [Nature Medicine 4, 663-664].
  Pro Mukoviszidose e.V. - http://www.winker-online.de/promuko/index.htm
Förderkreis im Raum Stuttgart. Beschreibung der Ziele des Vereins und Kontaktmöglichkeit.

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